Le Comité de l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance, qui est responsable au sein de l’EMA du suivi de la sécurité des médicaments à usage humain, doit annoncer lors d’une conférence de presse prévue à 16h les derniers résultats de son évaluation du vaccin suédo-britannique.
Depuis plusieurs semaines, des suspicions sont apparues sur de possibles effets secondaires graves, mais rares, après l’observation chez des personnes vaccinées avec AstraZeneca de cas de thromboses atypiques. Par précaution, plusieurs pays ont décidé de ne plus administrer ce vaccin en dessous d’un certain âge, comme la France, l’Allemagne et le Canada. La Norvège et le Danemark ont même suspendu son utilisation pour l’instant. La Belgique en revanche n’a pas encore pris de mesures similaires.
De son côté, AstraZeneca a assuré en mars qu’il n’y avait « aucune preuve de risque aggravé », et répété samedi que « la sécurité des patients » constituait sa « principale priorité ».
La réunion des ministres européens de la Santé doit aider à harmoniser les positions des différents États membres, « non seulement pour faire cesser la désinformation, mais aussi pour trouver un point de vue commun sur les efforts de vaccination dans l’UE », selon la présidence portugaise de l’UE. L’EMA sera représentée à cette réunion pour clarifier toute question liée à son analyse du vaccin AstraZeneca.
